Ictiose Lamelar

É uma das formas mais graves de Ictiose, com incidência de 1 em 300.000 aproximadamente, é diagnosticada no nascimento e acompanha o indivíduo portador ao longo de toda a sua vida. Trata-se de um raro distúrbio genético da pele que tem como característica principal a hiperqueratose, um excesso na produção da queratina, que causa um endurecimento na pele formando camadas granulosas e grossas, parecendo escamas, levando ao ressecamento e a descamação da pele.

As escamas são grandes, em formatos geométricos, de cor amarelada ou castanha, aderentes no centro e com bordas soltas que se destacam logo após o nascimento, deixando uma pele avermelhada. Em alguns casos, as crostas são tão grossas que se assemelham a capas blindadas.

Não existe cura para a Ictiose, apenas tratamentos.